Ihre Hauptaufgaben

  • Organisation und Ausführung sämtlicher QMS & FvP Aufgaben
  • Freigabe einer Charge, Sperrung bis hin zum möglichen Rückruf des Arzneimittels
  • Gewährleiten, dass die Anforderungen der schweizerischen Arzneimittel- Bewilligungsverordnung des HMG aller relevanten nationalen, internationalen und internen Richtlinien/SOPs erfüllt werden
  • Kontrolle und finale Freigabe von Packmitteln
  • Einhalten, Schulen und Sicherstellen aller GDP- Leitlinien
  • Erstellung von Gesuchen für die Aufnahme in die SL, APV/TQV Einreichungen und Kommunikation mit dem BAG

Ihre Kompetenzen

  • Abgeschlossenes Studium beispielsweise in Pharmazie/Naturwissenschaften
  • Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in der Qualitätssicherung
  • Erfahrung im Bereich PV oder/und Regulatory wünschenswert
  • Begeisterungsfähige, gewinnende, flexible und belastbare Persönlichkeit mit selbstständiger, strukturierter und lösungsorientierter Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutschkenntnisse

Wer braucht Ihre Verstärkung?

Unser Kunde ist ein sehr erfolgreiches Pharmaunternehmen mit Sitz im Kanton Zug. Es erwarten Sie herausfordernde, vielseitige Tätigkeiten mit grossem Gestaltungsfreiraum in einem kleinen, professionellen und dynamischen Team. Zudem erwartet Sie eine Kultur, welche sich durch eine offene sowie wertschätzende Kommunikation auszeichnet. Persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten mit sehr guten Anstellungsbedingungen werden Ihnen geboten.

Benefits

Karrieremöglichkeiten

Annual Company Event

Startup culture

5 weeks vacation

Bonus payment

Corporate shares

Interessiert?

Wenn wir Ihr Interesse wecken konnten, freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Regula Kuert

+41 44 330 03 34

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